¿Te Imaginas usar el Oro coloidal como sustrato para tu Ormus ?

El oro coloidal es una suspensión coloidal de partículas de oro de tamaño submicrométrico en un fluido, típicamente agua. El líquido adquiere un color rojo intenso (para partículas menores de 100 nm), o un color amarillo sucio (para partículas más grandes). Las nanopartículas de oro pueden tomar varias formas; las más frecuentes son bolas, palos, cubos y tapas. Conocida desde la antigüedad, la síntesis de oro coloidal se utilizó originalmente para producir también y no solo vidrio de color. El conocimiento científico del oro coloidal comienza en 1850 con el trabajo de Michael Faraday. Las nanopartículas de oro son objeto de intensa investigación por sus propiedades de Reconocimiento óptico, electrónico y molecular. Las aplicaciones posibles van desde la electrónica, la nanotecnología y la síntesis de nuevos materiales con propiedades únicas.

Un llamado elixir de larga vida, una poción preparada con oro, se discutió en la antigüedad, pero probablemente nunca se preparó. El oro coloidal se ha utilizado desde la época de los antiguos romanos para colorear el vidrio con tonos de amarillo, rojo o malva, dependiendo de la concentración de oro. En el siglo XVI El Alquimista Paracelso afirmó haber creado una poción llamada Aurum potable. En el siglo XVII el proceso de coloración del vidrio fue perfeccionado por Andreas Cassius y Johann Kunchel; desde entonces el nombre "púrpura de Cassio" se ha utilizado para el pigmento rojo púrpura que contiene oro coloidal. Durante mucho tiempo la composición de la púrpura de Cassio permaneció desconocida, y muchos químicos sospecharon que era un compuesto de oro y estaño, ya que en la preparación se usa SnCl 2 como reductor. En 1842 John Herschel inventó un proceso fotográfico llamado crisotipia (de la palabra griega para oro, krysos) que usaba oro coloidal para registrar la imagen en papel. Se sabe que el trabajo de Paracelso inspiró a Miguel Faraday a preparar en 1857 la primera muestra pura de oro coloidal, que llamó "oro activado" . Faraday usó fósforo para reducir una solución de cloruro de oro, y fue el PRIMERO en entender que el color se debía al tamaño muy pequeño de las partículas de oro. En 1898 Richard Adolf Zsigmondy preparó la primera muestra de oro coloidal en solución diluida.

Las nanopartículas de oro se producen típicamente en un líquido (" húmedo ") mediante la reducción del ácido cloroáurico (H), aunque existen métodos más avanzados y mejores. Después de disolver H, la solución se mantiene bajo agitación rápida y se agrega un reductor. Esto resulta en la reducción de iones Au 3 + a átomos de oro neutros. A medida que aumenta la concentración de estos átomos de oro neutros, la solución se sobresaturó, y el oro comienza a precipitarse gradualmente, formando partículas de tamaño subnanométrico. Los átomos de oro que continúan formándose se adhieren a las partículas ya existentes; si la solución se agita con suficiente fuerza, las partículas resultarán ser de tamaño bastante uniforme. Para evitar la agregación de partículas, se suele añadir algún agente estabilizador que se adhiere a la superficie de las nanopartículas. Las partículas también se pueden funcionalizar con varios aglutinantes orgánicos para obtener partículas híbridas orgánico-inorgánicas con funcionalidad avanzada. Presentado por J. Turkevich et al. en 1951, y perfeccionado por G. Frens en la década de 1970, este procedimiento es el más simple disponible. Típicamente, suspensiones en agua de nanopartículas esféricas de oro de aproximadamente 10-20 nm de diámetro, moderadamente monodispersas. Se pueden obtener partículas más grandes, pero la forma y la monodispersión empeoran. El citrato de sodio actúa inicialmente como reductor. Luego, los iones de citrato cargados negativamente se adsorben en las nanopartículas de oro, formando cargas superficiales que mantienen las partículas separadas y evitan su agregación. Recientemente ha habido más información sobre el desarrollo de nanopartículas esféricas de oro durante la reacción de Turkevich. Se observó un intermedio transitorio consistente en una extensa red de nanohilos de oro. Estos nanohilos de oro son responsables de la coloración oscura que adquiere la solución antes de que se convierta en rojo rubí. Para obtener partículas más grandes hay que añadir menos citrato de sodio (también cayendo a 0,05%, pero no más no porque no habría suficiente citrato para reducir el oro). Al reducir la cantidad de citrato de sodio reduce la cantidad de citrato de iones disponible para estabilizar las partículas, y luego las partículas más pequeñas se agregan en partículas más grandes (hasta el área total de todas las partículas es lo suficientemente pequeña como para ser cubierta por el citrato de iones presente). Este método fue descubierto por Brust et al. en la década de 1990, y produce nanopartículas de oro en disolventes orgánicos que normalmente no son miscibles con agua (por ejemplo, tolueno). El tamaño de partícula será de aproximadamente 5-6 Nm. NaBH 4 sirve como un reductor, y TOAB sirve como un catalizador de transferencia de fase y un estabilizador. Cabe señalar que el TOAB no se une de manera particularmente robusta a las nanopartículas de oro, que gradualmente tenderán a agregarse en el transcurso de un par de semanas. Esto se puede evitar agregando un estabilizador que se une más fuertemente, como un tiol (especialmente alquiltioles), que se unen al oro covalentemente y forman soluciones estables durante mucho tiempo. Las nanopartículas de oro estabilizadas con alquiltioles pueden precipitarse y redissolved. Parte del catalizador de transferencia de fase puede permanecer unido a nanopartículas purificadas, modificando algunas propiedades físicas como la solubilidad. Se requiere un extractor Soxhlet para obtener más nanopartículas purificadas. Otro método de preparación de partículas de oro es a través de la sonicación. Por ejemplo, cuando una solución que contiene HAuCl 4 y glucosa se trata con ultrasonido, en la región de la interfaz entre el cuerpo de la solución, y las micro-cavidades producidas por el ultrasonido para formar especies reductoras como el hidróxido radical y otros radicales producidos por la pirólisis del azúcar, que reaccionan formando una cinta de nanoestructuras con un ancho de 30 - 50 nm y una longitud de varios micrómetros. Estas cintas son muy flexibles y se pueden doblar en ángulos de más de 90°. Usando ciclodextrina (un oligómero de glucosa) en lugar de glucosa, se forman partículas de oro de forma esférica, lo que sugiere que el uso de glucosa es esencial para obtener una forma de cinta.

En 2005 se demostró que las bacterias recubiertas con nanopartículas de oro se pueden utilizar para conexiones eléctricas. Bacillus cereus fue depositado en una oblea de silicio / dióxido de silicio impreso con electrodos de oro. El dispositivo estaba recubierto con poli-L-lisina. La superficie de la bacteria tiene una carga negativa. Las nanopartículas de oro recubiertas con poli-L-lisina, después del lavado con ácido nítrico, se cargan positivamente y, por lo tanto, se pegan exclusivamente en bacterias. Las bacterias sobreviven a este tratamiento. Cuando la humedad crece en la muestra, las bacterias absorben agua y la protuberancia de su membrana se puede seguir midiendo la corriente eléctrica que pasa a través de las bacterias. La reducción del ácido cloroáurico (HAuCl 4) con borohidruro de sodio (NaBH 4) en presencia de uno de los enantiómeros de penicilamina produce partículas de oro coloidal ópticamente activas. La penicilamina se une a la superficie dorada con el grupo tiol. En este estudio, las partículas se separan por electroforesis en tres fracciones, Au 6, Au 50 y Au 150, como lo demuestran las mediciones de dispersión de rayos X de bajo ángulo (SAXS). Los isómeros D y L dan espectros especulares en mediciones de dicroísmo circular.

El oro coloidal se ha utilizado con éxito en la terapia de la artritis reumatoide. En un estudio relacionado, realizado en perros, se encontró que la implantación de gránulos de oro cerca de la articulación artrítica de la cadera reduce el dolor. En un experimento in vitro se vio que la combinación de irradiación de microondas y oro coloidal puede destruir las fibras y placas beta - amiloides que están asociadas con la enfermedad de Alzheimer. Muchas otras aplicaciones similares con radiación de Luz están actualmente en estudio. Las nanopartículas de oro también están siendo estudiadas como transportadoras de fármacos como el Taxol. La administración de fármacos hidrofóbicos requiere encapsulación, y se ha encontrado que las partículas de tamaño nanoescala son particularmente eficientes para escapar del sistema reticuloendotelial. En la investigación del cáncer, el oro coloidal se puede utilizar para atacar selectivamente tumores y permitir la detección in vivo por espectroscopia Raman mejorada de superficie (Sers). Estas nanopartículas están rodeadas por moléculas, que en estas Condiciones producen un efecto Raman 200 veces más intenso que los puntos cuánticos. Se ha encontrado que estas moléculas se estabilizan cuando las nanopartículas están encapsuladas por un recubrimiento de polietilenglicol modificado con tiol, para garantizar la compatibilidad y la circulación in vivo. Para alcanzar selectivamente las células cancerosas, las partículas de oro también se conjugan con un anticuerpo (o un fragmento de anticuerpo como el scFv), por ejemplo, contra el receptor del factor de crecimiento de la epidermis, que a veces se sobreexpresa en algunos tipos de células cancerosas. Con la técnica SERS, estas nanopartículas de oro funcionalizadas pueden resaltar la ubicación del tumor. Los nanobarres de oro se estudian como agentes fototérmicos para aplicaciones in vivo. Los nanobarbs de oro son nanopartículas en forma de barra, en las que la relación anchura - longitud cambia la resonancia de los plasmones superficiales de visible a infrarrojo cercano. La energía total absorbida por los plasmones superficiales cuando se ilumina depende de cuánta luz se absorbe y cuánta se difunde. En nanobars con un diámetro axial más pequeño (~10nm) predomina la absorción, mientras que en ésos con un diámetro axial más grande (> 35NM) la difusión puede predominar. Como resultado, los nanobares de oro de pequeño diámetro se utilizan para aplicaciones in vivo como agentes fototérmicos para convertir la radiación infrarroja cercana en calor que pueden absorber con alta eficiencia. Dado que la radiación del infrarrojo cercano se transmite fácilmente a través de la piel humana y los tejidos biológicos, estos nanobares se pueden usar para extirpar tejidos cancerosos y otros objetivos. Cuando están recubiertos con polietilenglicol, los nanobares de oro pueden circular en el cuerpo con una vida media de más de 15 horas.